È disponibile il riassunto elaborato sulla Conferenza Europea sulle Malattie Rare e i Prodotti Orfani
Lo sapevi che la Conferenza ECRD 2012 di Bruxelles ha registrato la più alta affluenza dopo la prima Conferenza ECRD del 2001 con 649 partecipanti provenienti da 45 Paesi? Lo sapevi che hanno preso parte alla conferenza rappresentanti di Paesi al di fuori dell’Unione Europea, come gli Stati Uniti, il Canada, il Giappone e l’Argentina? Lo sapevi che si sono alternati 131 relatori, in 36 sessioni con una grande rappresentanza di pazienti, industria sanitaria e professionisti del settore?
Troverai questo e molto altro nel riassunto elaborato sull’ECRD 2012 di Bruxelles che è disponibile in un nuovo formato, più conciso e puntuale.
Scopri fatti e numeri della riunione più importante sulle malattie rare in Europa. Leggi un resoconto sulla sessione di apertura e su quella plenaria, con le frasi più importanti dei relatori, così come i punti salienti delle presentazioni e delle discussioni organizzate attorno ai sette temi focali della Conferenza: i piani nazionali per le malattie rare, i centri di competenza e le reti europee di riferimento, informazione e sanità pubblica, la ricerca dal laboratorio al letto del paziente, l’accesso ai prodotti orfani e alle terapie per le malattie rare, il regolamento sui farmaci orfani e sulle terapie per le malattie rare, l’empowerment dei pazienti.
Il Rapporto include le principali caratteristiche e le statistiche della Conferenza, il programma generale, un elenco completo di foto del comitato organizzatore, un elenco dei poster e degli autori, così come il vincitore della sessione dei poster e la descrizione delle strutture che hanno esposto i vari poster. Leggi il Rapporto sulla Conferenza.
La 6° Conferenza Europea delle Malattie Rare e dei Prodotti Orfani, dal titolo “Un futuro migliore per i pazienti: pianifichiamo insieme l’Agenda del 2020” si è svolta il 23-25 maggio 2012 presso il Centro Congressi Management Centre Europe (MCE) di Bruxelles, Belgio. Le informazioni sui relatori, sulle presentazioni e sui poster sono disponibili nella sezione Programma del sito ufficiale: www.rare-diseases.eu
ECRD è un forum unico che si occupa di tutte le malattie rare, in tutti i Paesi europei, che riunisce tutti i portatori di interesse: docenti universitari, professionisti del settore sanitario, industria, politici e rappresentanti dei pazienti. Si tratta di un evento con cadenza biennale, che fornisce informazioni sullo stato dell’arte del settore delle malattie rare. Copre i temi della ricerca, dello sviluppo di nuovi trattamenti, dell’assistenza sanitaria, dell’assistenza sociale, dell’informazione, della sanità pubblica e del sostegno a livello europeo e nazionale.
Non perdere la 7° ECRD di Berlino nel 2014! Date e luoghi saranno annunciate a breve.
Traduttrice:
Roberta Ruotolo