Appel à nominations pour les Prix EURORDIS 2014
EURORDIS a le plaisir d’annoncer la troisième édition des Prix EURORDIS, qui récompensent des réalisations exceptionnelles, l’excellence et l’influence d’actions menées dans le domaine des maladies rares.
Les Prix EURORDIS saluent la contribution remarquable de groupes de défense des droits des malades, de bénévoles, de chercheurs, d’entreprises, de médias et d’élus politiques en vue de réduire les répercussions des maladies rares sur la vie des individus.
Le processus de nomination des Prix EURORDIS 2014 est ouvert à tous. Saisissez cette occasion pour soumettre une nomination. Nous vous encourageons à nommer une personne, une organisation de patients ou une société qui mérite selon vous l’une de ces prestigieuses récompenses.
Vous êtes invités à soumettre une nomination pour l’une ou plusieurs des catégories suivantes :
- le Prix du Leadership européen dans le domaine des maladies rares
- le Prix du Représentant politique
- le Prix du Bénévole EURORDIS
- le Prix de l’Organisation de patients
- le Prix du Scientifique
- le Prix du Média
- le Prix de l’Entreprise
- le Prix de l’Œuvre d’une vie
Reportez-vous aux critères de nomination pour chacun de ces prix avec de proposer une nomination. Et notez également que seules sont éligibles au Prix de l’Organisation de patients les associations membres d’EURORDIS.
Pour soumettre vos nominations, remplissez le formulaire en ligne avant le 31 octobre 2013.
Les lauréats des Prix EURORDIS sont sélectionnés par un jury composé de douze membres du Conseil d’administration d’EURORDIS, soit des représentants d’organisations de patients atteints de maladie rare issus de 10 pays européens. Cliquez ici pour consulter la liste des récompensés des Prix EURORDIS 2012 et 2013.
La liste définitive des nommés aux Prix EURORDIS 2014 sera publiée en janvier 2014. Les gagnants seront annoncés et récompensés lors d’une cérémonie qui se tiendra à la fin février 2014 à Bruxelles, en Belgique, lors des célébrations de la Journée internationale des maladies rares. Pour toute question, adressez-vous à Sharon Ashton.
Nous vous remercions par avance pour votre participation active. N’hésitez pas à diffuser notre appel à nominations !
Traducteur :Trado Verso