Der Tag der Seltenen Erkrankungen: Er wird jedes Jahr besser!
Der Tag der Seltenen Erkrankungen 2014 verspricht, die bis jetzt größte Informations- und Aufklärungskampagne über seltene Krankheiten zu werden! In einem Monat ist es soweit und Teilnehmer aus fast 80 Ländern und Regionen werden erwartet, sich zu engagieren – Organisation von Konferenzen, Festivals, Dinners, Wanderungen, Medienkampagnen, Konzerten und vieles mehr! Wir richten einen herzlichen Willkommensgruß an die erstmaligen Teilnehmer aus Ecuador, Ägypten, Kenia und Oman. Besuchen Sie die offizielle Website des Tags der Seltenen Erkrankungen 2014 und finden Sie eine Veranstaltung in Ihrer Nähe.
Planen Sie eine Veranstaltung? Bitte informieren Sie uns (rarediseaseday@eurordis.org), falls Sie eine Aktivität zum Tag der Seltenen Erkrankungen planen 2014, damit wir diese auf unserer Website veröffentlichen können.
Suchen Sie noch Inspirationen zur Planung Ihrer Veranstaltung? Unser Informationspaket unterstützt Sie bei der Planung einer Aktivität. Im Bereich Machen Sie mit der Website zum Tag der Seltenen Erkrankungen finden Sie viele Vorschläge, wie Sie Ihre Unterstützung des Tags zeigen können. Werden Sie Facebook-Fan, fügen Sie uns Ihrem Google+Kreis hinzu, veröffentlichen Sie Poster zum Tag der Seltenen Erkrankungen 2014 auf Ihrer Website oder in Ihren sozialen Medien. Nehmen Sie an der Kampagne Erzählen Sie Ihre Geschichte teil und senden Sie uns Fotos oder Videos. Verbreiten Sie die aussagekräftige Videonachricht des Botschafters für den Tag der Seltenen Erkrankungen 2014 Sean Hepburn Ferrer oder nehmen Sie an unserer jährlichen Kampagne Halten Sie zusammen Ihre Hände hoch teil.
Der Tag der Seltenen Erkrankungen 2014 stellt Versorgung in den Mittelpunkt und betont die vielen unterschiedlichen Arten von Versorgung, die Menschen mit seltenen Krankheiten und deren Familien benötigen und verdienen. EURORDIS organisiert eine Strategietagung in Brüssel zum Thema Verbesserung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung für Patienten mit seltenen Krankheiten: Die Vision der Patienten..
Der diesjährige Slogan „Gemeinsam für eine bessere Versorgung“ bittet die Gemeinschaft von Patienten mit seltenen Krankheiten, weiterhin Möglichkeiten der Zusammenarbeit zur Bereitstellung der unterschiedlichen Arten an Versorgung, die Patienten mit seltenen Krankheiten benötigen, zu finden. Zeigen Sie an diesem Tag der Seltenen Erkrankungen Ihre Unterstützung und organisieren Sie eine Informations- und Aufklärungsveranstaltung oder nehmen Sie an einer Aktivität in Ihrer Nähe teil!
Louise Taylor, Communications and Development Writer, EURORDIS
Übersetzer: Peggy Strachan