Skip to content

Добро пожаловать на наш новый веб-сайт — обратите внимание, мы все еще находимся в процессе перевода контента!

  • Members
  • Resources
  • Contact us
  • Generic selectors
    Exact matches only
    Search in title
    Search in content
    Post Type Selectors

Eurordis - Rare Disease Europe

О нас

Познакомиться с нами

Как мы работаем

Наша сеть

О наших приоритетах

Приоритетные области

Ознакомьтесь с нашими последними политическими позициями

Получить информацию

Найти поддержку

С EURORDIS

С нашими программами и инициативами

Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors
Новости
События
Members
Resources
Contact us
Параметры доступности
Language
Donate

Мы защищаем, расширяем возможности и привлекаем людей, живущих с редким заболеванием в Европе.

Map of europe

48 страны View more

72 Европейские федерации конкретных редких заболеваний View more

44 Национальные альянсы организаций пациентов с редкими заболеваниями View more

869члены организаций пациентов View more

Image ALT text

Охват более2,500группы пациентов View more

Image ALT text

над400волонтеры View more

Map of europe

48 страны

72 Европейские федерации конкретных редких заболеваний

44 Национальные альянсы организаций пациентов с редкими заболеваниями

869члены организаций пациентов

Охват более2,500группы пациентов

над400волонтеры

Latest News & Events

Building the future of a rare disease ecosystem: In conversation with Professor Hans-Georg EichlerWith the 11th European Conference on Rare Diseases and Orphan Products just around the corner, we asked Professor Hans-Georg Eichler — consultant...
Demystifying HTA: patients’ role in new legislationEarlier this year, the EU Regulation on Health Technology Assessment (HTA) — a deliverable of the EU Pharmaceutical Strategy — entered into...
ECRD and the road to equity: In conversation with patient advocate Rebecca SkarbergAhead of the 11th European Conference on Rare Diseases and Orphan Products on 27 June — 1 July, we asked Rebecca Skarberg,...
ECRD 2022: Solving the complex challenges faced by people living with a rare disease in EuropeFrom 27 June to 1 July, join us at the 11th edition of the European Conference on Rare Diseases and...
Racing against time: Seeking the cure for a deadly disease“Still, today, I believe that the period of 50/50 limbo while we were waiting for the test was the hardest...
European Health Data Space: Unlocking the potential of health data for rare diseasesSharing health data to advance scientific research and improve clinical practice is of particular importance to the rare disease community,...

Take Action

Зарегистрируйтесь для участия в Европейской конференции по редким заболеваниям 2020 г. Нажмите здесь, чтобы зарегистрироваться Подать заявку на участие в Летней школе EURORDIS Выскажите свое мнение об обмене данными Примите участие в Дне редких заболеваний

Присоединяйтесь к процветающему сообществу из более чем 800 организаций пациентов

This site is registered on wpml.org as a development site.